Um médico de família atende um paciente que solicita a troca de seu anti-hipertensivo habitual por uma medicação recém-lançada no mercado, alegando ter lido sobre sua "tecnologia superior". O médico, fundamentado nos preceitos da prevenção quaternária e da segurança do paciente, opta por manter a prescrição de fármacos com perfil de segurança consolidado em estudos de fase IV. A principal justificativa técnica para preferir medicamentos que já completaram essa fase de monitoramento é:

• AOs ensaios clínicos de fase III, por serem o "padrão-ouro" da evidência, já garantem a detecção de todas as reações adversas raras e toxicidades a longo prazo, tornando os estudos de pós- comercialização uma formalidade administrativa.
• BO tempo de mercado prolongado assegura que o medicamento possui uma eficácia biológica superior às novas moléculas, uma vez que o processo de uso clínico contínuo elimina naturalmente fármacos com menor potência terapêutica.
• CA conclusão dos estudos de fase IV é o requisito científico básico para determinar a eficácia inicial de uma droga em ambientes controlados, servindo como a única prova de que o medicamento funciona antes de ser testado em humanos.
• DO monitoramento pós-comercialização permite identificar eventos adversos de baixa frequência e toxicidades crônicas, que costumam permanecer ocultos devido ao tamanho amostral limitado e ao curto tempo de acompanhamento dos estudos pré-registro.