Paciente sexo masculino, 38 anos, apresentando exames de rotina com alteração do perfil lipídico há 2 ano, assintomático. Refere que a mãe faleceu subitamente há 10 anos, aos 48 anos. Pacientes não tem irmãos. Ao exame físico apresentava xantoma tendinoso e xantelasma. Precórdio: 2 BRNF, sem sopros; Pulmões: MV presente; Abdome: sem visceromegalias; Extremidades: pulsos presentes. Exames laboratoriais: Colesterol Total: 320 mg/dL, LDLc 235mg/dL, HDLc 45mg/dL, TG: 200 mg/dL Com relação à dislipidemia apresentada pelo paciente é correto afirmar:

• APor ser um paciente jovem, assintomático e sem outros fatores de risco, a escolha de uma estatina de baixa potência e ômega 3 juntamente com mudanças dietéticas e atividade física é o tratamento de escolha.
• BO diagnóstico de deficiência de ApoB100 familiar é o diagnóstico mais comum de hipercolesterolemia e tratamento com estatina e fibrato é a escolha para esse paciente.
• CHipercolesterolemia familiar é a hipótese provável e mutação da proteína PCSK9 é a mais comum, portanto a terapia de escolha são os inibidores da PCSK9.
• DHipercolesterolemia Familiar é a hipótese provável e a alteração genética mais comum é a mutação no receptor de LDL.