Recém nascido com genitália ambígua, sem gônadas palpáveis, desidratado gravemente, com hiponatremia e hiperpotassemia. A hipótese diagnóstica mais provável é:

• Ainsensibilidade parcial de andrógenos.
• Bhiperplasia congênita de suprarrenais, por deficiência da enzima 11 hidroxilase.
• Chiperplasia congênita de suprarrenais, por deficiência da enzima 17 hidroxilase.
• Dhiperplasia congênita de suprarrenais, por deficiência de 21 hidroxilase, forma perdedora de sal.