Na Hiperplasia congênita das suprarrenais por deficiência da 21-hidroxilase, ocorre

• Aaumento exagerado da produção de cortisol, sem alterar os níveis de aldosterona.
• Bdeficiência de 17-hidroxiprogesterona, com aumento da produção dos androgênios suprarrenais, exceto de androstenediona e testosterona.
• Caumento do cortisol, com retroalimentação negativa deficiente do cortisol na hipófise e no hipotálamo, seguida por grave redução de hormônio liberador de corticotrofina e hormônio adrenocorticotrófico.
• Dhiperplasia das glândulas por redução dos níveis de hormônio liberador de corticotrofina e de hormônio adrenocorticotrófico.
• Edeficiência da produção de cortisol e, em 75% dos pacientes, deficiência da produção de aldosterona.